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CAS 54965-24-1安全なNolvadexのステロイド、適性の白いTamoxifenのクエン酸塩の粉

中国 Hongkong Doublewin Bio-Tech Co., Ltd. 認証
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CAS 54965-24-1安全なNolvadexのステロイド、適性の白いTamoxifenのクエン酸塩の粉

中国 CAS 54965-24-1安全なNolvadexのステロイド、適性の白いTamoxifenのクエン酸塩の粉 サプライヤー
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商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: Tamoxifen Citrate
証明: ISO 9001 ; USP ; GMP ; HSE
モデル番号: 54965-24-1

お支払配送条件:

最小注文数量: 10grm
価格: Negotiation
パッケージの詳細: 安全な船積みのための慎重で、安全なパッケージ
受渡し時間: 24時間
支払条件: T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram、Bitcoinのクレジット カード
供給の能力: 在庫あり
連絡先
詳細製品概要
名前: Tamoxifenのクエン酸塩 CAS: 54965-24-1
支払条件: お金のグラム、ウェスタン・ユニオンの銀行振替、Bitcoinのクレジット カード 純度: 99%
出現: 白い粉 MF: C26H29NO
方針: 再送ポリシー 電子メール: daisy_doublewin@foxmail.com
高いライト: ほとんどの有効な同化ステロイドホルモン、boldenoneのundecylenateの粉

CAS 54965-24-1安全なNolvadexのステロイド、適性の白いTamoxifenのクエン酸塩の粉

 

Tamoxifenのクエン酸塩の速い細部:

 

製品名: Tamoxifenのクエン酸塩
別名: TAM;Nolvadex
CASいいえ: 10540-29-1
分子方式: C26H29NO 10540-29-1人の毛損失の処置NolvadexのためのTamoxifenのクエン酸塩
分子量: 371.51
純度: ≥99%
出現: 白い力。
使用: 乳癌のために適したAntitumor薬剤の原料。
パッキング: 包装のための顧客の要求に従って

 

使用


Tamoxifenが(metastatic乳癌)他の体の部位に広がったある特定の患者の乳癌を外科および放射線療法の後で扱い、危険度が高い患者の乳癌のチャンスを減らすために乳癌を扱うのに、使用されている。

この薬物は乳癌の成長を妨げることができる。それは胸のティッシュのエストロゲンの効果との干渉によって働く。

 

Tamoxifenのクエン酸塩を使用する方法


tamoxifenを使用して始まる前に、そして結め換え品を得るたびにあなたの薬剤師が提供する薬物ガイドを読みなさい。質問があったら、あなたの医者か薬剤師に相談しなさい。

5年間、またはあなたの医者によって指示されるように毎日食糧の有無にかかわらずこの薬物を、通常何回か口で取りなさい。毎日の適量のすばらしいより20ミリグラムは通常半分で分けられ、朝および夕方に1日に2回取られるか、またはあなたの医者によって同様に指示される。液体を使用したら、特別な測定器/スプーンを使用して線量を注意深く測定しなさい。正しい線量を得ないことができるので世帯のスプーンを使用してはいけない。

 

適量は療法へのあなたの病状そして応答に基づいている。

それからほとんどの利点を得るのにこの薬物を規則的に使用しなさい。覚えるのを助けるためには取りなさいそれを

他の体の部位に広がった乳癌を経験すれば、tamoxifenを取り始めると同時に高められた骨/癌の苦痛や病気の燃え上がりを経験することができる。場合によっては、これは薬物へのよい応答の印であるかもしれない。徴候は高められた骨痛、増加された腫瘍サイズ、また更に新しい腫瘍を含んでいる。これらの徴候は通常すぐに消える。いずれにしても、レポートあなたの医者へのすぐにこれらの徴候。

この薬剤以来皮を通って吸収することができ、肺、妊娠しているか、または妊娠するようになるかもしれない女性はこの薬物を扱うか、またはタブレットからの塵を呼吸するべきではない。(注意セクションをまた見なさい。)

Tamoxifenのクエン酸塩
クラス:Antiestrogen

商号
Tamoxifenのクエン酸塩
- タブレット、口頭10 mg
- タブレット、口頭20 mg

 

Pharmacokinetics


吸収
最高Tamoxifen Cは投薬の後に40 ng/mL (範囲、35から45 ng/mL)、最高Tであるおよそ5 hであり、定常およそ4週に達成される。最高N-desmethylのtamoxifen Cは15 ng/mL (範囲、10から20 ng/mL)である。定常およそ8週に達成される。

 

新陳代謝
Tamoxifenは広く新陳代謝する。主要な代謝物質はtamoxifenと同じような生物活動のN-desmethylのtamoxifenである。それはCYP-450 3A、2C9、2D6およびP糖蛋白質の抑制剤の基質である。

 

除去
Tamoxifenの半減期は5から7日である;線量の65%は除去の第一次ルートとして糞便の排泄物との2週期間に、排泄される。N-desmethylのtamoxifenの半減期はおよそ14日である。

 

特別な人口
肝臓機能減損
減らされたレバー機能の効果は定められなかった。

 

年配者
tamoxifenのpharmacokineticsに対する年齢の効果は定められなかった。

 

子供
小児科の患者では、最高平均定常CおよびAUCは187 ng/mLおよび4,110 NGだった•h/mL、それぞれ、および最高およそ8 h定常Cは投薬の後に起こった。メスの小児科の患者で調節された体重としてCl/Fはおよそメスの乳癌患者で高いより2.3折目だった。メスの小児科の患者(2への年齢の6 y)の最も若いグループでは、Cl/Fはより高い2.6折目だった;最も古いグループ(7から年齢の10.9 y)では、Cl/Fはおよそより高い1.9折目だった。

 


tamoxifenのpharmacokineticsに対する性の効果は定められなかった。

 

競争
tamoxifenのpharmacokineticsに対する競争の効果は定められなかった。

 

徴候および使用法


総乳房切除にか部分的な乳房切除、腋窩の解剖および胸の照射続いているpostmenopausal女性のノード肯定的な乳癌の処置のため;総乳房切除にか部分的な乳房切除、腋窩の解剖および胸の照射続いている女性の腋窩のノード否定的な乳癌の処置のため;侵略的な乳癌の危険を減らすductal上皮内癌(DCIS)続く胸の外科および放射を用いる女性;女性および人のmetastatic乳癌の処置;女性の乳癌の発生を乳癌の危険度が高いで減らすため。

 

無標号の使用


妊娠を望んでいる特に指定anovulatory女性の排卵の刺激;ある種のmastalgiaの管理そして処置(例えば、循環的);悪性のcarcinoid腫瘍およびcarcinoidシンドローム;月経と関連付けられる片頭痛;oligozoospermia;メスの小児科の患者のMcCuneアルブライト シンドローム(他の代理店を伴って);metastaticメラノーマ;desmoid腫瘍;女性化乳房。

 

Contraindications


薬剤を入れるべきHypersensitivity;深い静脈の血栓症(DVT)または肺のembolus (PE)の歴史の付随のクマリン タイプの抗凝固薬の療法か女性を(危険度が高いwomen/DCISだけの乳癌の発生の減少)要求する女性。

 

適量および管理
乳癌
大人
PO 20から5 y.のための毎日40 mg。

Ductal上皮内癌、危険度が高い女性の乳癌の発生の減少
大人
5 y.のためのPO 20 mgの日刊新聞。

概要の助言
境界の適量大きいより20のmg /day (朝および夕方)。
貯蔵/安定性
68°と77°F.間の店はライトから保護する。

薬剤相互作用
Aminoglutethimide
Tamoxifenの集中は減るかもしれない。Coadministrationは推薦されない。

Anastrozole
anastrozoleの血しょう集中は減るかもしれない。ないcoadministerをしなさい。

Bromocriptine
Tamoxifenの集中は高められるかもしれない。付加、bromocriptineのGIの不利な反作用は(例えば、腹部の苦痛)高められるかもしれない。深刻なbromocriptineの不利な反作用が起こったらcoadministrationを避けなさい。

陽イオン交換樹脂(例えば、ナトリウムのポリスチレンのスルフォン酸塩)
陽イオン交換樹脂およびtamoxifenのCoadministrationによりcolonic壊死のような深刻なGIの不利なでき事を引き起こすかもしれない。Coadministrationは推薦されない。

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連絡先の詳細
Hongkong Doublewin Bio-Tech Co., Ltd.

コンタクトパーソン: Daisy

電話番号: +8617507260306

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